CD3分子由四条蛋白链组成(CD3γ, CD3δ, CD3ε, CD3ζ)，是主要分布于成熟T细胞膜上的一次跨膜蛋白，参与调控T细胞发育、抗原识别和信号转导过程。
其中，cd3γ、cd3δ和cd3ε亚基的胞外区结合形成了两对异二聚体(cd3γε和cd3δε)。异二聚体会和T细胞受体形成TCR/CD3复合体，这种异构体常参与调节T细胞抗原识别、信号转导和发育。T细胞受体(TCR)的α β亚基负责识别主要组织相容性复合体(MHC)呈递的抗原。但由于TCR的胞内区很短，不能独立完成信号转导。而CD3中用以构建TCR/CD3复合体的氨基酸残基长度在40–113左右。证明CD3是TCR受到刺激后负责从胞外区和胞内区间信号传递的媒介。
CD3相关双特异性抗体在免疫治疗中主要有两大优势：（1）首先能以类似CAR-T疗法的形式激活T细胞（使T细胞有效识别并杀伤肿瘤细胞）（2）与CAR-T相比，双特异性抗体可以通过控制剂量来降低毒性。CD3在双特异性抗体领域是充满前景的肿瘤治疗靶点。目前全球上市的八款双抗创新药中有四款基于CD3，且我国在研双抗药物中，CD3靶点同样占据绝对优势。
